Fetal hemostasis was examined in fetus with inflammatory response syndrome (FIRS). There were 21 pregnant women (first group includes 8 women with FIRS and the control group includes 13 women with normal pregnancy). We founded that fetuses with FIRS had significantly higher levels of TAT (1,34 ± 0,1 vs 0,12 ± 1,19 mcg/l, P U = 0,024), lengthening APTT (100,45 ± 5,29 vs 94,55 ± 5,23 s, P U = 0,035) and reduced activity of ATIII (22,60 ± 1,8 vs 25,51 ± 2,3 %, P U = 0,05). In conclusion, the developing fetal systemic inflammatory response in the middle trimester of pregnancy caused significant changes in the fetal hemostasis. These changes were characterized by lengthening APTT, increasing concentrations of thrombin-antithrombin III complexes and decreased activity of antithrombin III.
Изучен коагуляционный статус у плодов с проявлениями системной воспалительной реакции (СВР) и при физиологическом течении внутриутробного периода. Обследовано 21 беременная (8 плодов – с СВР, 13 плодов – группа контроля). Обнаружено, что у плодов с СВР достоверно выше уровень ТАТ (1,34 ± 0,1 против 1,19 ± 0,12 мкг/л, P U = 0,024), более длительное АПТВ (100,45 ± 5,29 против 94,55 ± 5,23, P U = 0,035) и снижена активность АТ III (22,60 ± 1,80 против 25,51 ± 2,30 %, P U = 0,05). Развивающийся системный воспалительный ответ плода в среднем триместре беременности вызывает достоверные изменения гемостазиологического статуса плода, характеризующегося удлинением АПТВ, увеличением содержания комплексов «тромбин – антитромбин III» и снижением активности антитромбина III.
