To reveal the relationships between hereditary thrombophiliae and pathological placentation, 220 pregnant women with placenta presentation and 100 patients with physiological placentation were examined in the Altai region. The pregnant women were divided into two groups according to the placenta migration. The first (main) group included 70 pregnant women with complete chorion presentation during the first trimester and the absence of placenta migration by the period of delivery. The second (comparison) group was presented by 150 pregnant women with chorion presentation during the first trimester and its following migration during the second half of pregnancy. Obtained data proved the high frequency of genetic anomalies – 81,7% of cases in the patients of the main group, whereas in comparison and screening groups they were in 36,7 and 15,0 % of cases. The most important criterion of the difference between the main group and comparison group was the significant difference of the frequency of overlap of two or more intergenic allelic combinations. They were in 54,3 % of cases in the main group, 7,3 % in comparison group and they were absent in the screening group.
С целью выявления связи наследственных тромбофилий с патологической плацентацией обследовано 220 беременных с предлежанием плаценты и 100 беременных с физиологической плацентацией. По особенности миграции плаценты беременные были распределены на две группы. Основную группу составили 70 беременных с полным предлежанием хориона в I триместре и отсутствием миграции плаценты к родоразрешению, группу сравнения – 150 беременных с предлежанием хориона в первом триместре с последующей ее миграцией во второй половине беременности. Контрольная группа представлена 100 женщинами с физиологичной беременностью. Выявлена высокая встречаемость генетических аномалий: в основной группе в 81,7 % случаев, тогда как в группах сравнения и контроля – в 36,7 и 15,0 % случаев. Наиболее важным критерием между основной и сравнительной группами явилось достоверное отличие частоты сочетания двух и более межгенных аллельных комбинаций: в основной группе они встречались в 54,3 % наблюдений, в группе сравнения – в 7,3 %, отсутствовали в группе контроля.
