The aim of study was to estimate the role of matrix metalloproteinases (MMP-9, TIMP-1) in the pathogenesis of chronic recurrent pancreatitis. Materials and methods. The 63 patients with chronic recurrent pancreatitis were investigated with estimation of serum levels of MMP-9, TIMP-1. Results. In patients with chronic recurrent pancreatitis the increase synthesis of MMP-9 with decrease levels after treatment were estimated. In 54.8 % after addition to usual therapy the Mexidol was estimated increase synthesis of TIMP-1 and decrease MMP-9 level in compare with 15.6 % of patients that took the usual therapy. This fact allow to conclude that addition of Mexidol to usual therapy of patients with chronic recurrent pancreatitis is useful.
Поставлена цель исследования: установить патогенетическую значимость матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) и тканевого ингибитора матриксных протеиназ-1 (ТИМП-1) в механизмах формирования хронического рецидивирующего панкреатита. Обследовано 63 пациента с хроническим рецидивирующим панкреатитом. При оценке характера выработки ММП-9 у всех пациентов отмечалась достоверная тенденция к уменьшению ее показателей после лечения (р < 0,05). У 54,8 % пациентов на фоне включения в стандартную терапию мексидола отмечалось увеличение синтеза TИMП-1 по сравнению с 15,6 % пациентов, которым проводилось базовое лечение. Это позволяет считать патогенетически обоснованным включение мексидола в комплексную терапию пациентов с хроническим рецидивирующим панкреатитом.